DAZALS no alcanzó su objetivo primario de mejora de los resultados en la ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R) en pacientes que recibieron dazucorilant en comparación con pacientes que recibieron placebo DAZALS alcanzó su objetivo secundario de mejora de la supervivencia general en la semana 24 del estudio en los pacientes que recibieron 300 mg de dazucorilant en comparación con los pacientes que recibieron placebo El análisis exploratorio al cabo de un año muestra una mejora significativa continuada de la supervivencia general entre los pacientes que recibieron 300 mg de dazucorilant y los que solo recibieron placebo Corcept busca la orientación de los reguladores estadounidenses y europeos sobre el camino óptimo a seguir
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– Business Wire
